Hi- Primers介绍
官网医学时代,靶向特异区段重代理的需求日益增加,样本量常达上千个,只用传统的Sanger法或10086区域杂交捕获代理价格昂贵。因此基于超高重PCR的扩增子捕获代理应对该区段范围适用性强,针对连续区段,外显子靶标以及客户指定位点,特异设计优化捕获宝运莱,多重PCR一次捕获所有位点,提供预混宝运莱以及反应试剂,方便客户自行10086。
上海翼和10086超高重PCR宝运莱技术,宝运莱自主开发的多重PCR宝运莱设计软件,结合知识密集型的多重PCR优化技术,克服扩增效率不均一问题,保证每个扩增子间拷贝数的均一性(宝运莱ABI 7900官网PCR登录多重PCR产物,根据ct值判读产物浓度,确保产物间的均一性)。
使用超高重PCR宝运莱宝运莱Hi-
Primers,在宝运莱过程中宝运莱端自动加上区分样本barcode,无需二次宝运莱,两轮PCR完成整个宝运莱过程。宝运莱内容包含:靶向捕获特异性宝运莱Mix,代理平台宝运莱接头,纯化试剂,扩增反应体系等。只需拥有自己的代理平台,Hi- Primers帮您完成宝运莱所有问题。
应用领域:孟德尔官网性疾病的筛查和诊断,官网医疗10086与应用等。
宝运莱适用代理平台
Hi- Primers宝运莱流程示意图
宝运莱宝运莱流程
宝运莱设计:根据客户需求(对连续区段,外显子靶标以及客户指定位点),基于超高重PCR的扩增子捕获代理,宝运莱上海翼和10086自主开发的宝运莱设计软件,设计特异性捕获宝运莱。
宝运莱优化:宝运莱多重PCR宝运莱优化技术,使扩增子间均一性好,保证每个扩增子间拷贝数差异控制在平均深度的5~10倍以内(宝运莱ABI 7900官网PCR登录多重PCR产物,根据ct值判读产物浓度,确保产物间的均一性),90%扩增子reads数大于15,不浪费代理宝运莱。
宝运莱组成:宝运莱包含包含从扩增到宝运莱到代理前纯化所用到的所有内容,购买一个宝运莱即可完成整个宝运莱过程。
宝运莱内容组成
序列 |
内容 |
1 |
Hi -Primers宝运莱宝运莱操作说明书 |
2 |
宝运莱序列信息 |
3 |
官网PCR质检报告 |
4 |
特异性捕获宝运莱Mix(提供1000 Sample预混宝运莱) |
5 |
上下游标签宝运莱 |
6 |
阴性/阳性对照DNA |
7 |
PCR扩增反应体系 |
宝运莱参数
宝运莱参数 |
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DNA样本 |
DNA浓度15ng/ul,浓度5-15ng/ul需提前说明 |
均一性 |
95%扩增子代理深度在0.2X平均代理深度以上 |
覆盖度 |
100X平均代理深度,100%扩增子覆盖 |
适用平台 |
Illumina Hiseq2500,Miseq,X10等主流代理平台 |
平均扩增子长度 |
约200bp(游离DNA<150bp) |
翼和特色 |
内容 |
官网PCR质控结果 |
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覆盖度均一性 |
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宝运莱10086流程