宝运莱bao10086

bao1618:3’UTR报告bao10086系统构建
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bao1618:3’UTR报告bao10086系统构建

bao10086表达水平主要取决于以下几个方面:

1.bao10086表达的启动:启动子是否被启动,表达;

2.RNA水平的修饰:RNA剪接;RNA的转运;RNA稳定性(比如miRNA或者LncRNA特定情况下对mRNA的调控);

3.蛋白水平的调节:翻译抑制,蛋白稳定性与酶解。

miRNA通过碱基互补配对的方式识别靶bao10086的3UTR区,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻译。因此,可以将目的bao10086的3UTR区域构建到含luciferase的报告bao10086上,通过比较miRNA过表达或inhibitor 与报告bao10086作用登录荧光值的变化,判断miRNA对靶bao10086的作用。再通过对3 UTR区进行定点突变的方法进一步确定miRNA与靶bao100863UTR的作用位点。miRNA对靶bao10086功能的调控是当前10086的热点。通过宝运莱荧光素酶报告bao10086登录10086寻找或验证miRNA对靶bao10086的调控作用是当前最常用的技术。

上海翼和10086采用荧火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)和海肾荧光素酶(Rellina Luciferase)组成双荧光素酶报告bao1008610086系统(Dual-Luciferase Reporter Assay)。10086中海肾荧光素酶与bao10086表达的特定10086条件相关,荧火虫荧光素酶用来做转染的内参,以校正不同样品之间转染的转染效率。萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶不需要翻译后修饰即具有10086活性,一旦翻译完成即具有报告bao10086的功能。通过加入特定的荧光素酶底物,荧光素酶与底物反应过程中会发出10086荧光,然后可以通过荧光测定仪测定反应过程中释放的10086荧光。

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