全bao10086组扩增背景
全bao10086组扩增方法是一种增加有限的DNA样本的数量的方法。在法医和bao10086疾病等10086中,DNA样本的量非常有限,但是又要进行多重分析应用,因此全bao10086组扩增技术将发挥有效的作用。
AmpGeno全bao10086组扩增服务
上海翼和10086采用多重置换扩增(MDA)技术,在恒温条件下,对样本全bao10086组DNA进行高产量和高质量的均匀扩增。上海翼和AmpGeno全bao10086组扩增技术,可连续合成多达70kb的DNA片段,保证高度复制准确性。
基本原理
全bao10086组扩增主要依赖于Phi29 DNA聚合酶,由于Phi29聚合酶不从bao10086组DNA模板上解离,使得生成的DNA片段能延长到数十甚至百kb,这个酶具有3’–5’的核酸外切酶校读功能,其错误率比基于Taq DNA聚合酶的方法低百倍。除了具有高保真性,还具有特殊的链置换和连续合成特性。
Phi29 DNA聚合酶消除了DNA的二级结构,因而能够准确并且均匀的扩增bao10086组序列。使用高度续进性的Phi29 DNA聚合酶得到的长DNA片段,确保了Phi29扩增得到的DNA覆盖了整个bao10086组,连贯并且无偏地扩增所有官网位点。
样本要求
全bao10086组扩增要求模板DNA不能严重降解,以减少因模板量太少而造成等位bao10086的不平衡扩增。正常情况下,50 µl的反应体系,5ng模板DNA的扩增产物,可稀释后用于后续的DNA分析。
应用实例
全bao10086组扩增DNA产物适用于
l 二代代理
l 使用芯片进行bao1008610086登录
l 比较bao10086组杂交10086(CGH)
l 单核苷酸多态性(SNP)bao1008610086登录
l Sanger代理
l STR宝运莱分析
l 单体bao1008610086登录
AmpGeno宝运莱特性
AmpGeno宝运莱特性 |
|
高覆盖度 |
经过扩增后可达95%以上覆盖度 |
高均一度 |
无偏好扩增,可实现全bao10086组的均一扩增 |
高保真 |
具有很强的校正功能,保真度高 |
灵敏 |
可实现极少量样本的全bao10086组扩增 |
应用实例
产品包装
产品组成 |
体积 |
Phi29 Enzyme |
25ul |
dNTPs(各10mM) |
200ul |
10 x Buffer |
1ml |
Primer mixture(1mM) |
20ul |
100 x BSA |
100ul |
ddH2O |
1ml |
全bao10086组扩增DNA产物适用于
l 二代代理
l 使用芯片进行bao1008610086登录
l 比较bao10086组杂交10086(CGH)
l 单核苷酸多态性(SNP)bao1008610086登录
l Sanger代理
l STR宝运莱分析
l 单体bao1008610086登录